Pilor stenozu, mide ile oniki parmak barsağı (duodenum) arasındaki geçişteki pilor kasının daralması veya kapanması sonucu sindirim sisteminde ortaya çıkan bir durumdur. Bu durum, mideden oniki parmak barsağına gıdanın geçişini kısıtlar veya engeller; sindirim sürecini olumsuz etkiler ve çeşitli semptomlara neden olabilir.

Pilor stenozu bebeklerde yaygın olarak görülen ve çoğunlukla tıbbi müdahale gerektiren bir rahatsızlıktır. Belirtilerini doğumdan 2 ila 3 hafta arasında gösteren bu rahatsızlıkta bebekler beslendikten kısa süre sonra fışkırarak istifra ederler. 4. haftaya kadar gerçekleşen istifralar hafif düzeyde görülürken 8. haftaya ilerleyen dönemde pilor kasının gittikçe daralması ile kendini gözle görülür düzeyde belli eder.

Bu rahatsızlıkta en sık görülen belirtiler şu şekilde sıralanabilir:

• Bebeğin beslenme sonrası kısa sürede istifra etmesi, istifradan sonra aşırı biçimde beslenmek istemesi.
• Sıvı kaybı (dehidratasyon) ile karakterize huzursuzluk belirtileri,
• Vücutta görülebilir kitle oluşumu (Göbek sağ üst kısmında görülebilir. Bu kitlenin görülemediği durumlarda mevcuttur. Doktorlar, pilor stenozundan şüphe ettiğinde mevcut kitleyi görebilmek için ultrason vd. isteyebilir)

Pilor stenozu tanısı genellikle fiziksel muayene, ultrason, bazen de kan testleri gibi tıbbi görüntüleme ve testler kullanılarak konur. Tedavi genellikle cerrahidir ve pyloromyotomi adı verilen bir işlemle yapılır. Bu işlem, pilor kasının kesilmesini ve genişletilmesini içerir, böylece mide içeriği oniki parmak barsağına daha rahat geçebilir. Pilor stenozu, erken tanı ve uygun tedavi ile genellikle başarılı şekilde yönetilebilen bir durumdur. Ancak, tedavi edilmezse veya gecikirse, ciddi beslenme ve büyüme problemlerine yol açabilir. Bu nedenle ebeveynler, bebeklerde tekrarlayan ve şiddetli kusma semptomları gözlemliyorlarsa, hızlı bir şekilde tıbbi yardım almalıdırlar.